1、齐拉西酮治疗引起QTc延长，比4种对照药物利培酮奥氮平喹硫平和氟哌啶醇对QTc的影响长约914毫秒，但是比硫利哒嗪约短14毫秒一些能延长QTQTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常torsade de points的；常见药物一I类药Na+通道阻滞药 1Ia类药物适度阻滞钠通道，降低动作电位0相上升速率，减慢传导抑制快反应细胞4相钠内流降低自律性抑制钾钙通透性，延长APD和ERP如奎尼丁临床主要用于多种快速型心律失常；阿昔莫司胶囊降血脂药，用于治疗高甘油三酯血症等依折麦布片用于原发性家族性等类型的高胆固醇血症血脂康胶囊用于高脂血症及辅助治疗某些心脑血管疾病脂必妥片有健脾消食，除湿祛痰，活血化瘀功效蒲参。

2、所以不应超过推荐剂量和输注速度在90分钟内04g但是，在肺炎患者中没有观察到拜复乐血药浓度和QTc间期延长相关QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险增高在拜复乐治疗的超过9000名患者的临床；6多型性室速伴QT间期延长以往称尖端扭转型室速 多型性室速伴QT间期延长属于先天性者，首选β受体阻滞剂，如普萘洛尔10～30mg美托洛尔50～200mg，均每日2～3次治疗对心动过缓者也可用阿托品，必要时施行心房；而对于持续性和血流动力学不稳定的室性心动过速，需要采用抗心律失常药物如胺碘酮治疗或采用电复律治疗急性心肌梗死48h内发生室性心动过速的患者，梗死后1年内复发率达3%～5%，大面积心肌组织坏死并伴心功能不全或心；长QT间期综合征治疗方法 1对于无症状，无室性心律失常及猝死家族史的患者不需要进行特殊治疗，随便即可2对于复杂室性心律失常或猝死家族史的无症状LQTS患者，可以使用β阻断剂3如果患有伴有明显的心动过缓或窦性停。

3、3齐拉西酮治疗引起 QTc 延长，比四种对照药物利培酮奥氮平喹硫平和氟哌啶醇对 QTc的影响长约 914 毫秒，但是比硫利哒嗪约短 14 毫秒一些能延长 QTQTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心动过速torsade de pointes的；iii 过高剂量 过量服用致QTc间期延长的药物后， 应立即进行心血管检查， 包括连续的心电监测可产生QTc间期延长相加的药物尽量避免高剂量服用QTc间期的临床评价ICH于2005年颁布了非抗心律失常药致QTQTc间期延长及潜在致；3芐普地尔西 *** 得多菲菜德格特氟长辛格雷沙星卤泛群依布特利得莫克罗卡辛派迷清索他洛尔斯帕沙星等药与氯咪帕明合用，可有QT间期延长的相加作用，导致QT间期延长尖端扭转性室性心跳骤停4；尤其产生在QT间期延长患者，QT间期延长可由电解质紊乱低镁血症低钾血症引起治疗上静脉注射镁盐能有效控制发作胺碘酮可使QT间期延长，不宜使用，其他药物无效；6度洛西汀可抑制硫利达嗪的代谢，增加后者血药浓度及心脏毒性QT间期延长尖端扭转性室性心动过速心脏停搏，两者不应合用7度洛西汀可抑制Ic类抗心律失常药的代谢，增加后者的血药浓度及心脏毒性两者合用应。

4、普鲁卡因胺procainamide适应证 属广谱抗快速心律失常药其作用与奎尼丁相似，但强度和毒性较小，主要用于室性心律失常，如室性期前收缩和室性心动过速尤其是急性心肌梗死的室性心律失常，也可用于复律治疗不良；给药说明1服用本药一段时间通常为2周后，如功能性消化道症状无改善，应停药2与抗胆碱药合用时，应有一定的间隔时间3与可延长QT间期的药物如普鲁卡因奎尼丁氟卡尼索他洛尔三环类抗抑郁药等合；1药物治疗医生会开具药物来控制心脏电活动，减少QT间期的延长2人工起搏器对于一些严重的长QT综合征患者，需要植入人工起搏器来维持正常的心律3避免诱发因素长QT间期的患者应避免使用引起QT间期延长的药物4。

5、药物治疗缓慢心律失常一般选用增强心肌自律性和或加速传导的药物，如拟交感神经药异丙肾上腺素等迷走神经抑制药物阿托品或碱化剂克分子乳酸钠或碳酸氢钠治疗快速心律失常则选用减慢传导和延长不应期的药物，如迷走神经兴奋剂新。