回答根据心率矫正的正常QT间期上限044s，超过该值时，被认为QT间期延长，长QT间期的患者易发生晕厥或阿斯综合征，发生猝死的报道亦非常罕见，所以加强对QT间期延长患者的观察对治疗至关重要QT间期的延长与以下因素有关1植物神经功能的影响QT间期的变化与副交感神经关系密切动态心电图观察到；ltFONTltP ltPltFONT face=宋体 size=2 第二类是同时应用导致QT间期延长的药和抑制细胞色素P450同工酶的药因肝脏代谢前者时需要细胞色素P450同工酶，从而致前者的血浓度升高常用的细胞色素P450酶抑制剂有某些抗心律失常药5羟色胺再摄取抑制剂SSRI抗逆转录病毒药吡咯类抗真菌药大。

氟康唑每日给药剂量低于400mg 并与特非那定合用时， 需密切监测特非那定的血药浓度阿司咪唑 阿司咪唑与氟康唑联合用药可能会减缓阿司咪唑的清除， 后者血药浓度升高可导致QT 间期延长和罕见的尖端扭转型室性心动过速因此阿司咪唑与氟康唑禁止联合用药 参见禁忌匹莫齐特 尽管缺少体外和体内研究，但；qt和qtc正常值，男性为小于430ms，女性为小于450ms，男性延长为大于450ms，女性延长为大于470ms QTc间期是按心率校正的QT间期，是反映心脏去极化和复极作用的指标QTc间期延长表示心脏复极延迟，反映了心电异常，通常与心律失常敏感性增高密切相关。

胃药，抗过敏药物等等，总共几十种，另外低钾低镁也可以引起QT间期延长，也有先天性QT间期延长的情况，你如果没有明显心率失常或者不舒服，可以不用治疗，也可以找心血管专科医生就诊查一查QT间期延长的原因，但需要定期复查心电图，必要时还要请父母亲和兄弟姐妹一起作一个心电图排除先天性的原因。

可以导致q-t间期延长的抗菌药物包括

莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期该药应避免用于QT间期延长的患者患有无法纠正的低钾血症患者及接受Ia类如奎尼丁，普鲁卡因胺或III类如胺碘酮，索他洛尔抗心律失常药物治疗的患者莫西沙星和可能延长QT间期的药物西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，联合用药时可能。

服药期间QT间期均有不同程度的延长，一般不是停药的指征对老年人或窦房结功能低下者，胺碘酮进一步抑制窦房结，窦性心经112mg或地高辛0125～025mg1次d口服，用于控制房颤的心室率，洋地黄类适用于心功能不全患者，不足之处为起效慢，对体力活动等交感神经兴奋时的心室率控制不满意必要时与β受体阻滞剂或。

另还有一些特异性或遗传性QT间期延长QT间期延长使心室复极不均一，容易诱发折返激动，导致严重室性心律失常洋地黄高血钙则可使QT间期缩短遇到QT间期延长者服用抗心律失常药物或疑为长QT综合征，应测定QTd，可协助判断AT间期延长的临床意义 治疗原则 1避免各种诱发因素。

QT间期延长的原因是什么QT间期可能会受到多种因素的影响，包括遗传药物心脏疾病和其他慢性疾病等例如，某些药物，如抗忧郁药抗精神病药和抗菌药等，可能会引起QT间期延长心脏疾病，例如冠心病心肌炎心肌梗死和心律失常等，也可能会影响QT间期的长度QT间期延长的风险及治疗 QT间期延长。

齐拉西酮治疗引起QTc延长，比4种对照药物利培酮奥氮平喹硫平和氟哌啶醇对QTc的影响长约914毫秒，但是比硫利哒嗪约短14毫秒一些能延长QTQTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常torsade de points的发生及猝死有关QTQTc间期延长与尖端扭转型室性心律失常的关系在QTQTc间期增加。

可引起qt间期延长的药物包括哪些

1、2佐替平有可能引起QT间期延长312 佐替平的用法用量 1开始口服25mg，每天3次，根据效应每4天增加一次剂量，最高可达100mg，每天3次在每天总量超过300mg时较易导致癫痫发作2老年人肝肾功能不全者应减量，开始25mg，每天2次，加量最大不超过75mg，每天2次313 药物相互作用。

2、答案D 分析尖端扭转型室速是指发作时QRS波群的振幅和波峰呈周期性变化，宛如围绕等电位线连续的“扭转”尤其产生在QT间期延长患者，QT间期延长可由电解质紊乱低镁血症低钾血症引起治疗上静脉注射镁盐能有效控制发作胺碘酮可使QT间期延长，不宜使用，其他药物无效。

3、4 阿奇霉素可引起心室复极化和 QT 间期延长 如果与其它已知可延长 QT 间期药物，如抗精神病药物抗抑郁药物氟喹诺酮类药物合用时，有发生心律失常和尖端扭转型室性心动过速的风险2013年3月12日，美国食品和药物管理局发布警告说，目前广泛使用的抗生素阿奇霉素有引发心脏病的风险，特别提醒心脏病患者谨慎使用。

4、65喹诺酮类抗菌药物不良反应有肌肉痛跟腱炎症和跟腱断裂血糖紊乱中枢和精神系统不良反应心脏毒性QT间期延长和尖端扭转性室性心律失常等66磺胺甲恶唑服用药期间须大量饮水，防止发生结晶尿。

5、本品与华法林合用，因有竞争蛋白结合作用，可引起出血与β受体阻滞药合用，可致显著的心动过缓与维拉帕米合用，偶可致心搏骤停与奎尼丁地高辛安搏律定丙吡胺普鲁卡因胺普罗帕酮合用，可使QT间期延长，诱发尖端扭转型室性心动过速与美西律合用有协同的抗心律失常作用与单胺氧化。